今年第4笔!恒瑞再获海外创新药大单
9月24日,恒瑞医药公告,公司与Glenmark Specialty S.A.签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议。根据协议,Glenmark Specialty将向恒瑞医药支付1800万美元首付款,并有资格获得最高10.93亿美元的里程碑付款,以及根据销售情况
9月24日,恒瑞医药公告,公司与Glenmark Specialty S.A.签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议。根据协议,Glenmark Specialty将向恒瑞医药支付1800万美元首付款,并有资格获得最高10.93亿美元的里程碑付款,以及根据销售情况
9 月 24 日,恒瑞发布公告称,其已与 Glenmark Specialty S.A. 达成协议,将 1 类创新药、HER2 ADC 瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)项目有偿许可给 Glenmark Specialty。这项交易总额超 11 亿美元。
今日(9.25),受创新药巨头BD催化,港药再度飘红,可T+0交易的港股通创新药ETF涨超1%,盘中成交额快速突破12亿元!资金面上,继昨日巨幅揽金超1.3亿元后,今日盘中再度大举“吸金”1.36亿元,资金连续两日加仓创新药纯度100%的港股通创新药ETF!截
【恒瑞医药签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议,有望获最高10.93亿美元里程碑付款】恒瑞医药公告显示,公司与Glenmark Specialty S.A.达成瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议。按照协议,Glenmark Specialty会向恒瑞支付1800万美
9月24日晚间,恒瑞医药(600276.SH)公告称,将公司具有自主知识产权的1类创新药瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)项目有偿许可给Glenmark Specialty,获得1800万美元首付款,并有资格获得最高可达10.93亿美元的里程碑付款及销售提成
近日,恒瑞医药收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司自主研发的1类创新药SHR7280片的药品上市许可申请获国家药监局受理,适应症为:在辅助生殖技术中,用于控制性卵巢刺激治疗的患者,预防早发黄体生成素(LH)峰。
在2023年6月的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,一则标注着“PARP1-selective inhibitor HRS-1167”来自中国药企恒瑞的临床数据,吸引了默克全球BD团队的合作兴趣。
如果把中国医药行业比作一部“史诗级大片”,恒瑞医药和药明康德绝对是当仁不让的“双主角”——一个是“创新药孤勇者”,拿着自研管线的长矛冲击全球药企壁垒;一个是“CXO基建狂魔”,靠着医药外包的盾牌承包了跨国药企的研发后半段。
近日,CDE官网显示,恒瑞医药的注射用SHR-A2102、SHR-1701注射液、注射用FH-006、注射用SHR-1802、HRS-7058胶囊、HRS-7058片、HRS-4642注射液等多款抗肿瘤1类新药获批临床。米内网数据显示,2024年中国三大终端六
近日,苏州恒瑞医疗器械有限公司(以下简称“恒瑞医疗”)自主研发的CalliSpheres®可载药栓塞微球迎来获批上市十周年纪念。2015年,CalliSpheres®可载药栓塞微球正式获批上市,填补了国内载药微球领域的空白。据悉,这颗闪耀着“中国智造”光芒的微
"我押恒瑞,它管线里光三期临床就12个。"凌晨两点的雪球热帖上,这条留言被顶到最前面。另一边,有人贴出英伟达GB200订单截图:"算力芯片才是真印钞机。"
上周翻医药行业新闻时,恒瑞医药的一则合作公告直接让我停了手,这家国内药企居然跟英国巨头葛兰素史克(GSK)签了协议,潜在总金额算下来有120亿美元,折成人民币差不多660亿!消息刚一落地,恒瑞当天A股直接封死涨停,成交额逼近百亿,这股热度在医药板块里,真是近一
这半个月我没闲着,翻了国家药监局最新的审批数据、医保局的谈判结果,还查了北向资金和公募基金的持仓变化,甚至找做医药研发的朋友聊了聊行业近况,整理出不少普通人能看懂、能用得上的干货,今天就用大白话跟大家说透。
昨日(9月17日),国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)的新适应症上市申请获受理,受理号为CXSS2500094。此次申报的适应症为用于治疗既往接受过一种或一种以
其实恒瑞医药的股权激励之前也有,不过是以限制性股票的方式,其中2020年限制性股票激励因为集采导致业绩下滑,无法完成解锁条件,最终导致全额回购,股权激励流产。从2022年开始,恒瑞开始推行员工持股计划,均为二级市场回购股票折价授予管理层及核心骨干。连续四年的推
9 月 17 日,CDE 官网显示,恒瑞医药瑞康曲妥珠单抗的一项新适应症报上市,用于治疗既往接受过一种或一种以上抗 HER2 药物治疗的局部晚期或转移性HER2 阳性成人乳腺癌患者。此前该适应症已被 CDE 拟纳入优先审评,正在公示中。
近日,1类创新药物HRS-1893迎来重大突破——江苏恒瑞医药与美国Braveheart Bio公司就该药物项目签署独家许可协议,合作潜在交易总额近80亿元人民币,东南大学器官芯片技术参与完成了部分体外筛选工作。该合作不仅让中国创新药研发成果获得国际认可,更让
9月上旬,恒瑞医药与海外合作伙伴披露一款DLL3靶向ADC药物早期临床数据,在已公布剂量组中客观缓解率超过七成,疾病控制率接近九成,安全窗与疗效指标均优于全球同类在研管线均值,引发市场重新评估国产ADC平台的全球竞争力。同时,摩根士丹利预测2040年中国原研药
HRS-5635是恒瑞医药自主研发的新一代肝靶向乙肝病毒(HBV)的siRNA药物,全球尚无同类产品获批上市。非临床药效研究显示,HRS-5635对所有 HBV基因型均显示优异的抗病毒活性,在体内可以发挥高效、持久的抗病毒作用。非临床安全性评价研究显示,HRS
股价表现连续回调:本周股价连续3日下跌,累计跌幅2.97%,9月11日单日跌幅达5.47%,收于66.47元/股,成交额超60亿元,换手率1.5%。技术面:短期均线(5日、10日)形成压制,MACD绿柱缩短但未现金叉,KDJ指标低位震荡,显示短期调整压力仍存。